在一项大规模的虚拟健康研究之后，谷歌已将 Fitbit 的被动心率监测算法提交给美国食品和药物管理局进行审查。批准将允许谷歌将 Fitbit 作为医疗设备在美国销售。
该研究于 2020 年 5 月上线，面向所有 22 岁以上的美国 Fitbit 用户开放，旨在测试该设备检测心房颤动或心律不齐的准确度。该系统使用光电容积描记法来被动跟踪用户手腕中的血流，并确定是否存在任何相关的异常情况。谷歌表示，在这项研究中，其算法在 98% 的时间内正确识别出未确诊的 AFib，该公司在最近的一次会议上向美国心脏协会提交了其结果。
Fitbit 的 Sense 智能手表于 2020 年获得 FDA 批准，因为它能够使用内置心电图技术评估 AFib。这种方法需要用户主动输入，而今天前往 FDA 的 PPG 系统在后台运行。
除了 Fitbit FDA 的新闻外，谷歌还推出了其他一些与医疗保健相关的工具。美国的谷歌搜索很快将在寻找护理时显示与当地医生和诊所的可用预约时段，重点是 CVS MinuteClinic。
“虽然我们仍处于推出此功能的早期阶段，但我们正在与合作伙伴合作，包括 CVS 的 MinuteClinic 和其他调度解决方案提供商，”谷歌首席健康官Karen DeSalvo 博士说。 “我们希望扩展特性、功能和我们的合作伙伴网络，这样我们就可以让人们更容易获得他们需要的护理。”
谷歌本周还将在日本、巴西和印度的 YouTube 视频中推出“健康来源信息面板”和“健康内容货架”，以突出来自合法来源的可信信息。
来源： https://www.engadget.com/fitbit-fda-approval-google-afib-165938583.html?src=rss